Донор спермы, активно сдававший биоматериал в частные клиники в 1970–80-х годах, оказался носителем редкого наследственного синдрома Линча. Он повышает риск развития множества видов рака. Министерство здравоохранения выпустило экстренное предупреждение и призвало потенциальных потомков пройти срочную генетическую проверку.
Сколько детей родилось от его донорства доподлинно неизвестно, но по оценке Минздрава, это могут быть десятки или даже более сотни.
Мужчина, имя которого не раскрывается, сдавал сперму в частные клиники центрального Израиля с 1974 по 1985 год. Это было еще до того как в стране появились регулируемые государственные банки спермы. Через десятилетия после его смерти его семья сообщила, что он страдал синдромом Линча — генетическим заболеванием, повышающим риск рака толстой кишки, желудка, матки, яичников и других органов.
На момент донорства это заболевание не было известно. Но сегодня, по данным Минздрава, вероятность передачи мутации потомкам составляет 50%.
У некоторых потомков этого донора уже развились злокачественные опухоли. Минздрав официально подтвердил, что есть случаи заболевания. Эти люди не знают, кем был их биологический отец, поскольку сперма сдавалась анонимно, и узнать об этом они могут только при участии родственников или по косвенным признакам.
Министерство настоятельно рекомендует всем, кто родился от донорской спермы в частных клиниках центра страны в период 1974–1985, срочно обратиться в одну из 10 генетических клиник Израиля.
Для прохождения теста не требуется направление врача, а стоимость составляет 633 шекеля. Несмотря на то, что проверка не входит в стандартную корзину медицинского страхования, в случае выявления мутации пациент получает полное покрытие расходов на медицинское наблюдение, включая обследования на раннее выявление рака.
Профессор Талия Элдар-Гева, глава отдела фертильности Минздрава, объяснила: «Мы понимаем, насколько деликатна ситуация. Некоторые семьи, воспользовавшиеся донорской программой 40–50 лет назад, могли скрыть это от детей. Сейчас, возможно, впервые расскажут им об этом — только из-за медицинской угрозы. Но своевременное выявление носительства и скрининги могут спасти жизнь».
Министерство здравоохранения подчеркивает, что даже если человек не знает, что был зачат от донора, он может находиться в группе риска, если его мать проходила лечение в частной клинике центрального региона в 1974–1985 годах. Родителям и взрослым детям стоит обсудить этот вопрос открыто, несмотря на возможную эмоциональную трудность.
Израиль — не единственная страна, столкнувшаяся с подобной ситуацией. На Европейской генетической конференции в Милане был представлен случай европейского донора спермы, у которого выявили синдром Ли-Фраумени — крайне агрессивное наследственное заболевание, вызывающее рак мозга, груди и лейкемию.
Тот донор биологическим отцом как минимум 67 детей в восьми странах, причем 10 из них уже болеют раком, а 23 являются носителями гена TP53 — ключевого в защите ДНК от повреждений. На момент донорства в начале 2000-х годов связь между мутацией и раком не была доказана. Но современные технологии однозначно установили, что мутация вызывает онкологию. Лаборатория во Франции, получившая его образцы, прекратила их использование и инициировала масштабную проверку всех потомков.
