Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый таргетный препарат для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Лекарство под названием Даксонерсеиб получило одобрение за шесть с половиной месяцев до запланированного срока завершения проверки.
Препарат принимается в виде таблетки один раз в день. Ожидается, что он вскоре станет доступен для импорта в Израиль, однако его цена может достигать десятков тысяч шекелей в месяц.
В исследовании третьей фазы приняли участие 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, которые уже получили предшествующее лечение. Даксонерсеиб назначался в качестве монотерапии, перорально, в дозе 300 мг один раз в день.
Медианная выживаемость среди пациентов, получавших препарат, составила 13,2 месяца по сравнению с 6,7 месяца у тех, кто получал стандартную химиотерапию.